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27.0型ワイドLCDメディカルタッチモニター（2703LM）

2203LM
無償保証期間3年
Always EU RoHS/ELV Compliant 環境対応製品（「RoHS指令」「J-Moss」等）

製品名 製品コード タッチパネル タッチ点数
ET2703LM-2UWA-1-WH-G E125304 投影型静電容量方式 最大10点

製品特長
  • タッチパネルはシームレスな画面デザインと最大10点タッチに対応した投影型静電容量方式。
  • モニターは27.0型ワイドTFT-LCDを採用、チルトスタンドを取外しても使用可能。
    （VESA physical mount 規格 100mmに対応）
  • フロントベゼルのない「ゼロベゼル」設計。
  • USBハブ機能あり（USB 2.0タイプA×1ポート装備）
  • 医療用安全規格（IEC60601-1）、情報処理機器規格（IEC60950-1）、VCCI、FCC 及びCEマーキングなどのEMI 規格に適合。
  • 防塵防水に関して、IP54に準拠。
  • 国内ベンダー製のアルミ電解コンデンサを使用。アルミ電解コンデンサの計算寿命5年以上。

一般仕様
外形寸法 648mm(W)×451mm(H)×233mm(D)（チルトスタンド取付け時　※チルト角0°時）
重量 約10.5kg（チルトスタンド取付け時）、約7.3kg（チルトスタンド取外し時）
本体色 ホワイト
チルト角度 -5°～70°
電源 AC100～240V、50/60Hｚ
消費電力 48W（最大）
タッチパネル通信接続 USBタイプB（レセプタクル）
映像信号入力接続 アナログ：RGB　ミニD-Sub15ピン（メス）、デジタル：HDMIタイプA19ピン（メス）
USB接続 USBタイプB×1ポート（タッチパネル用）、USB 2.0タイプA×1ポート（ハブ用）、Micro USB×4ポート（オプション周辺機器用）
使用・保存温度範囲 使用時：0～40℃
保存時及び輸送時：-20～60℃
使用・保存湿度範囲 使用時：20～80％RH（結露なきこと）
保存時：10～95％RH（結露なきこと）
耐衝撃性 タッチパネル面： IK06準拠
備考）複数サンプルの試験結果によるもので、製品の強度を保証するものではありません。
規格 VCCIクラスB、CCC、China RoHS、KC、BSMI、ANSI/AAMI ES60601-1、FCC Part 15、UL60950-1、CAN/CSA C22.2 No.60601-1、ICES-3、c-UL（CSA C22.2 No.60950-1）、EN 60601-1-2、EN 60950-1、CE、RoHS、WEEE、RCM、EAC、IEC60601-1、IEC60950-1、IP54（準拠）
スピーカー 2W×2（ステレオ）

タッチパネル部
方式 投影型静電容量方式
タッチ点数 最大10点
タッチパネルドライバ Windows 7以降の場合、インストール不要。ただしマウスエミュレーションモードで使用する場合などは、弊社デジタイザードライバをご使用下さい。
表面処理 アンチグレア
通信 USB（コントローラ内蔵）

表示部
画面サイズ 27.0型
アスペクト比 16:9
液晶表示（駆動）方式 TFTアクティブマトリックス方式
最大解像度 1920×1080
表示エリア 597.6mm(H)×336.15mm(V)
画素ピッチ 0.311mm(H)×0.311mm(V)
表示色 1677万色
輝度 270cd/㎡（タッチパネル装着時の標準値）
OSD 対応
映像入力 VGA、HDMI
アナログ同期信号 セパレート、コンポジット（H/V）、SOG
デジタル信号 HDMI 規格ver.1.3 準拠 HDCP 対応
コントラスト比 1000：1（標準値）
視野角 上下178°左右178°（コントラスト比10以上での標準値）

付属品
標準付属品
  • AC アダプタ（PN:E795350、PSE 適合、DCケーブル長さ1.2m）
  • 国内用電源ケーブル（PSE 適合、3ピン、長さ1.8m）
  • アナログRGBケーブル（ミニD-sub15ピン、オス‐オス、長さ1.8m）
  • HDMIケーブル（長さ1.8m）
  • USBケーブル（フルスピードケーブル、タイプBプラグ－タイプAプラグ、長さ1.8m）
  • オーディオケーブル（長さ1.8m）
  • ケーブルタイ3本
  • M3ネジ2本
  • タッチモニター注意書き、クイックインストールガイドおよびEEI Label

オプション（別売り）品 製品コード
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モニターアーム
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対応OS

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【免責事項】
本製品について、お客様が医療またはヘルスケア分野におけるアプリケーション用途での商品化、販売、または使用を意図されている場合、 お客様の責任において、当該製品がお客様の意図した用途に対して十分かつ適切であり、また欧州連合医療機器指令、米国連邦食品・医薬品・ 化粧品法、または米国食品医薬品局（FDA）の規制を含めたすべての関連法律、規制、条例および規格に適合していることをご判断下さい。 また、その場合、本製品に要求される市場での許認可を含めて必要とされるすべての規制認可を取得し、維持することはお客様の責任となることを ご理解下さい。

Elo Touch Solutionsおよびその関連会社のタッチパネル・システムズ株式会社は、本製品につき、医療・ヘルスケアのアプリケーション向け としての安全性や効果、妥当性に問題がないかどうかについては、FDAやその他の政府機関、地方自治体、公共機関による裁定・判断を要請したことは ありません。従いまして、本製品を医療・ヘルスケア用途向けに評価または使用する意図があるお客様は、ご自身の医療に関するまたは法的な判断に 基づくことが求められており、Elo Touch Solutionsおよびその関連会社のタッチパネル・システムズ株式会社は、 その件につきいっさい関知しませんことをご理解下さい。